Dernière mise à jour le 30/06/2025
SEVAMEO, granules
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
SEVAMEO, granules est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de l’âge de 16 ans.
Composition en substances actives
-
Granules ( Composition pour un tube de 4 g de granules )
- > lobelia inflata pour préparations homéopathiques 0,01 mL (5CH)
- > staphysagria pour préparations homéopathiques 0,01 mL (15 CH)
- > caladium seguinum pour préparations homéopathiques 0,01 mL (5 CH)
- > nux-vomica pour préparations homéopathiques 0,01 mL (15 CH)
Présentations
> 3 tube(s) polypropylène polyéthylène de 4 g
Code CIP : 34009 302 892 4 2
Déclaration de commercialisation : 02/09/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2024
SEVAMEO, granules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lobelia inflata 5CH............................................................................................................... 0,01 mL
Staphysagria 15CH ............................................................................................................. 0,01 mL
Caladium seguinum 5CH...................................................................................................... 0,01 mL
Nux vomica 15CH................................................................................................................ 0,01 mL
Pour un tube de 4 g de granules.
Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
SEVAMEO, granules est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de l’âge de 16 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé aux adultes et aux adolescents à partir de l’âge de 16 ans.
5 granules 2 fois par jour.
A renouveler une fois dans la journée selon besoin.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Laisser fondre les granules sous la langue sans les croquer.
Durée de traitement
15 jours.
En l’absence d’amélioration après 15 jours de traitement, un médecin doit être consulté.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament peut être pris chez la femme enceinte ou allaitante.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube (PP/PE)
Boîte de 3 tubes de 4 g.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 302 892 4 2 : Boîte de 3 tubes de 4 g.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2024
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
1. Qu'est-ce que SEVAMEO, granules et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SEVAMEO, granules ?
3. Comment prendre SEVAMEO, granules ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SEVAMEO, granules ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SEVAMEO, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
SEVAMEO, granules est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de l’âge de 16 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEVAMEO, granules ?
Ne prenez jamais SEVAMEO, granules
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.
Autres médicaments et SEVAMEO, granules
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SEVAMEO, granules avec des aliments et boissons
Sans objet.
SEVAMEO, granules peut être pris durant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SEVAMEO, granules contient du lactose et du saccharose
3. COMMENT PRENDRE SEVAMEO, granules ?
Posologie
Réservé aux adultes et aux adolescents à partir de l’âge de 16 ans.
5 granules 2 fois par jour.
A renouveler une fois dans la journée selon besoin.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Laisser fondre les granules sous la langue sans les croquer.
Durée de traitement
15 jours.
En l’absence d’amélioration après 15 jours de traitement, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de SEVAMEO, granules que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SEVAMEO, granules
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SEVAMEO, granules
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SEVAMEO, granules ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SEVAMEO, granules
· Les substances actives sont :
Lobelia inflata 5CH......................................................................................................... 0,01 mL
Staphysagria 15CH ....................................................................................................... 0,01 mL
Caladium seguinum 5CH................................................................................................ 0,01 mL
Nux vomica 15CH.......................................................................................................... 0,01 mL
Pour un tube de 4 g de granules
· Les autres composants sont : saccharose, lactose.
Qu’est-ce que SEVAMEO, granules et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de granules conditionnés en tube. Une boite contient 3 tubes de 4 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Comment vous faire aider ?
Le sevrage tabagique est généralement obtenu sur une période de 15 jours à 2 mois selon les individus.
Si vous sentez que vous ne parviendrez pas à arrêter seul de fumer, faites-vous aider par des professionnels de santé. Cet accompagnement est un facteur clé de la réussite. Il peut être effectué par votre médecin traitant qui peut faire appel, si besoin, à un tabacologue, un addictologue ou un psychologue. Il peut aussi vous adresser à un centre spécialisé dans l’arrêt du tabac.
Si vous avez recommencé à fumer, ne vous découragez pas, l'expérience montre que vos chances de succès augmentent après une ou plusieurs tentatives d'arrêt. D’autres recours thérapeutiques existent.
Pour plus d’informations sur l’arrêt du tabac n’hésitez pas à consulter le site : www.tabac-info-service.fr