Dernière mise à jour le 30/06/2025

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OMACOR 1000 mg, capsule molle

Date de l'autorisation : 28/07/2021
Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament OMACOR 1000 mg, capsule molle.
L'importateur est BB FARMA SRL.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : OMACOR 1000 mg, capsule molle

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Capsule ( Composition pour une capsule )
    • > esters éthyliques 90 d'acides oméga-3 1000 mg
Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 capsule(s)

Code CIP : 34009 490 047 3 7
Déclaration de commercialisation : 19/01/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : BB FARMA SRL
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Autorisation d'Importation Parallèle
  • Code CIS :  6 033 925 4
Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament OMACOR 1000 mg, capsule molle.
L'importateur est BB FARMA SRL.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

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