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OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

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Date de l'autorisation : 22/02/2023

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code ATC : L01XA03.

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion contient la substance active oxaliplatine qui appartient à un groupe de médicaments à base de platine, qui sont utilisés pour le traitement des cancers.

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est utilisé dans le traitement du cancer avancé du gros intestin (après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique (cellules cancéreuses qui se propagent dans d’autres parties du corps)).

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 mL de solution à diluer)
    • >  oxaliplatine  5 mg

Présentations

> 1 flacon en verre de 40 mL

Code CIP : 34009 550 930 2 2
Déclaration de commercialisation : 04/06/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription hospitalière
    • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 996 271 9

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