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DORZOLAMIDE EG 20 mg/mL, collyre en solution

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Date de l'autorisation : 31/01/2011

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EC03

DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est une solution stérile sous forme de gouttes ophtalmiques. DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution contient comme une substance active de la famille des sulfamides, le dorzolamide.

DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est un inhibiteur ophtalmique de l'anhydrase carbonique qui fait baisser la pression oculaire élevée.

Il est indiqué pour faire baisser la pression oculaire chez les patients atteints d'hypertension oculaire ou de glaucomes (glaucome à ouverture d'angle, glaucome pseudo-exfoliatif).

DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilise seul ou en association avec d'autres médicaments qui font baisser la pression de l'œil (appelés béta-bloquants).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Collyre (Composition pour 1 ml de solution)
    • >  dorzolamide  20 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide   22,3 mg

Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml

Code CIP : 498 775-3 ou 34009 498 775 3 9
Déclaration de commercialisation : 26/10/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,41 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,43 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 981 720 0

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