Dernière mise à jour le 30/06/2025
NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Code CIP : 373 285-0 ou 34009 373 285 0 0
Déclaration de commercialisation : 18/02/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 9,46 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 10,48 €
- Taux de remboursement :65%
- Maladie de Parkinson :
. traitement des symptômes cliniques précoces de la maladie, sans association à la lévodopa
. traitement des symptômes cliniques avancés de la maladie, en association avec la lévodopa ; JOURNAL OFFICIEL ; 04/08/10
> 30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Code CIP : 377 209-7 ou 34009 377 209 7 7
Déclaration de commercialisation : 10/01/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 40,16 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 41,18 €
- Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 17/06/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| IV (Mineur) | Avis du 18/09/2013 | Extension d'indication | NEUPRO apporte, comme SIFROL, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère. |
| V (Inexistant) | Avis du 03/11/2010 | Inscription (CT) | Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
| V (Inexistant) | Avis du 30/04/2008 | Extension d'indication | NEUPRO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport à SIFROL chez les patients parkinsoniens au stade avancé de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge de la maladie de Parkinson à un stade avancé. |
| V (Inexistant) | Avis du 31/01/2007 | Inscription (CT) | NEUPRO n'a pas démontré sa non infériorité par rapport au ropinirole (REQUIP) . il n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport au ropinirole chez les patients parkinsoniens au stade précoce de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge précoce de la maladie de Parkinson. |
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.