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BRONCALENE ENFANTS, sirop

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Date de l'autorisation : 01/08/1978

Disponible sur ordonnance

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Attention ce médicament fait l'objet d'un retrait ou d'une suspension d'autorisation ou d'utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d'information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF/ ANTIHISTAMINIQUE H1 (R : système respiratoire)

Ce médicament contient un antitussif (pholcodine) et un antihistaminique (chlorphénamine)

Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation, en particulier à prédominance nocturne de l'enfant de plus de 3 ans.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la durée du traitement prescrit.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Sirop (Composition pour 100 ml)
    • >  pholcodine  0,0500 g
    • >  chlorphénamine (maléate de)  0,0100 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Code CIP : 346 449-6 ou 34009 346 449 6 2
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/09/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : MELISANA PHARMA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Retirée le 05/04/2023
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 973 037 5

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