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SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion

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Date de l'autorisation : 26/05/2023

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, agents d’action périphérique ; dérivés de la choline - Code ATC : M03AB01

SUXAMETHONIUM PANPHARMA contient la substance active chlorure de suxaméthonium. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « relaxants musculaires ».

Le chlorure de suxaméthonium est utilisé :

· pour relâcher les muscles pendant une intervention chirurgicale chez des adultes et des enfants,

· pour aider à insérer un tube dans la trachée (intubation endotrachéale), si une personne a besoin d’aide pour respirer.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 mL de solution)
    • >  chlorure de suxaméthonium  50 mg
      •   sous forme de : chlorure de suxaméthonium dihydraté   55 mg

Présentations

> 10 ampoules en verre de 2 mL

Code CIP : 34009 550 957 8 1
Déclaration de commercialisation : 04/01/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 20/09/2023 Inscription (CT) Le service médical rendu par SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL (chlorure de suxaméthonium) est important uniquement comme adjuvant de l'anesthésie générale pour faciliter l’intubation endotrachéale lors de l’induction en séquence rapide justifiée par un risque d’inhalation du contenu gastrique.
Insuffisant Avis du 20/09/2023 Inscription (CT) Le service médical rendu par SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL (chlorure de suxaméthonium) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale, au regard des alternatives disponibles (autres agents d’anesthésie générale, hypnotiques, morphiniques et curares), dans les autres situations cliniques de l’AMM notamment pour la relaxation musculaire à court terme lors d’une anesthésie générale et pour un usage en perfusion.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 20/09/2023 Inscription (CT) Cette spécialité est un euro-générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités injectables à base de chlorure de suxaméthonium disponibles.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PANPHARMA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
    • liste I
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 972 371 9

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