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Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’alpha-5-testostérone-réductase - code ATC : G04CB01.
FINASTERIDE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase.
Il se lie à l'enzyme 5-alpha-réductase, inhibant ainsi la formation de la substance responsable du développement de la prostate. Ceci permet d’empêcher l’augmentation du volume de la prostate. Après une utilisation prolongée, cela induit le plus souvent une diminution du volume des prostates hypertrophiées.
Ce médicament est destiné uniquement aux hommes.
Pourquoi votre médecin vous a-t-il prescrit FINASTERIDE ARROW LAB ?
Le finastéride est un inhibiteur enzymatique spécifique utilisé pour traiter les hommes présentant un grossissement bénin de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate, HBP). FINASTERIDE ARROW LAB réduit l'hypertrophie de la prostate et soulage les symptômes au niveau des voies urinaires. Ce médicament réduit le risque d'être soudainement incapable d'uriner (rétention urinaire aiguë) et de devoir subir une intervention chirurgicale.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Insuffisant | Avis du 16/12/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé est insuffisant en première intention. |
Modéré | Avis du 16/12/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé est modéré lorsqu’il est prescrit comme traitement de seconde intention dans le cadre de ses indications AMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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V (Inexistant) | Avis du 16/12/2015 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
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