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SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral

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Date de l'autorisation : 12/10/1988

Disponible sur ordonnance

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (C : système cardiovasculaire) - code ATC : C03DA02

Affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.

Chirurgie :

· prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences,

· chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).

Médecine :

· œdèmes de l'insuffisance cardiaque,

· ascites cirrhotiques.

En thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant :

· troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique,

· intoxication digitalique.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Lyophilisat (Composition pour une ampoule de lyophilisat)
    • >  canrénoate de potassium  0,100 g
    • >  trométamol  0,005 g
  •   Solution (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml

Code CIP : 325 224-5 ou 34009 325 224 5 3
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/01/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 16/12/2015 Inscription (CT) Le service médical rendu par SOLUDACTONE est important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 07/11/2007 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’A.M.M.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 16/12/2015 Inscription (CT) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’autre présentation déjà inscrite de SOLUDACTONE.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 963 774 3

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