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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• L'ANSM rappelle que l'hydroxychloroquine, l'azithromycine et l'ivermectine ne constituent pas des traitements du Covid-19

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA10

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)

Code CIP : 395 347-9 ou 34009 395 347 9 4
Déclaration de commercialisation : 02/05/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Urétrites et cervicites non compliquées

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 19/10/2016	Modification des conditions d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ORDIPHA reste important pour l’ensemble des indications excepté dans l’indication « surinfections des bronchites aiguës ».
Insuffisant	Avis du 19/10/2016	Modification des conditions d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ORDIPHA reste insuffisant dans l’indication « surinfections des bronchites aiguës ».
Important	Avis du 22/07/2015	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu reste important dans ces indications : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques.
Insuffisant	Avis du 22/07/2015	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu reste insuffisant dans l'indication ""surinfections des bronchites aiguës"".

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 21/10/2009	Inscription (CT)	Absence d'amélioration du service médical rendu.

Autres informations (cliquer pour afficher)

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