Date de l'autorisation : 26/02/1999
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Poudre (Composition pour un flacon)
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> mycophénolate mofétil 35 g
Présentations
> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec seringue(s) pour administration orale de 110 g
Code CIP : 359 529-3 ou 34009 359 529 3 6
Déclaration de commercialisation : 01/10/2002
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 186,77 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 187,79 €
Taux de remboursement : 100%> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec seringue(s) pour administration orale de 110 g (distributeur parallèle : BB Farma)
Code CIP : 34009 495 011 1 3
Déclaration de commercialisation : 28/02/2023
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 177,49 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 178,51 €
Taux de remboursement : 100 %> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec seringue(s) pour administration orale de 110 g (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S).
Code CIP : 34009 495 012 0 5
Déclaration de commercialisation : 10/07/2023
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 177,49 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 178,51 €
Taux de remboursement : 100 %
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CELLCEPT 1 g/5 mL, poudre pour suspension buvable
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 04/09/2019
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par CELLCEPT reste important dans les indications de l’AMM. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : ROCHE REGISTRATION GMBH
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Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
- liste I
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- pour tous les patients :
- prescription initiale hospitalière annuelle
- prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
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Statut de l'autorisation : Valide
-
Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 959 430 6
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