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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe, Nucléosides et nucléotides à l’exception des inhibiteurs de la transcriptase inverse - code ATC : J05AB01.

La substance active contenue dans ce médicament est l’aciclovir. ACICLOVIR ACCORD est un médicament antiviral (antiviral signifie « contre les virus ») et il empêche la multiplication des virus.

ACICLOVIR ACCORD peut être utilisé pour :

· le traitement et la prévention d’une infection causée par un virus appelé herpès simplex. ACICLOVIR ACCORD est principalement utilisé chez les patients ayant une réponse immunitaire réduite due à une greffe de moelle osseuse ou due à un traitement pour une leucémie aiguë ;

· le traitement du zona chez des patients présentant une résistance réduite et le traitement des cas sévères de zona chez des patients ayant une résistance normale. Le zona est dû à un virus appelé Varicella zoster ;

· le traitement des infections génitales graves causées par un virus appelé Herpes genitalis ;

· le traitement de la méningite causée par un virus appelé Herpes simplex encephalitis ;

· le traitement des infections chez le nouveau-né causées par un virus appelé Herpes neonatorum.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 5 flacon(s) en verre de 10 ml

Code CIP : 34009 302 063 1 7
Déclaration de commercialisation : 02/05/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACICLOVIR ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 10/06/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM.
Important	Avis du 10/06/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM.
Important	Avis du 10/06/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ACICLOVIR ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 10/06/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 10/06/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 10/06/2020	Inscription (CT)	Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites.

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