Fiche info - PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé - Base de données publique des médicaments

Onglet Résumé des caractéristiques du produit et Notice


	PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé

Date de l'autorisation : 22/04/2002

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé - PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > telmisartan 80 mg
- > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 21/06/2017	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par les spécialités PRITORPLUS reste important dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 03/01/2007	Inscription (CT)	Absence d’amélioration du service médical rendu.

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : BAYER PHARMA AG
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 946 734 4

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