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des médicaments

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KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)

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Date de l'autorisation : 26/01/1988

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Anesthésiques généraux : N01AX03.

Ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour interventions de courte durée. Grâce à des injections répétées l’anesthésie peut être prolongée. Il peut être également utilisé comme inducteur d’anesthésie.

Ce médicament peut être utilisé en obstétrique, seul ou en association avec d’autres anesthésiques.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 mL de solution injectable)
    • >  kétamine base  50,00 mg
      •   sous forme de : kétamine (chlorhydrate de)

Présentations

> 5 ampoule(s) en verre de 5 ml

Code CIP : 583 980-7 ou 34009 583 980 7 0
Déclaration de commercialisation : 03/06/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 18/10/2023 Inscription (CT) Le service médical rendu par KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.) est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 18/10/2023 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PANPHARMA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
    • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
    • prescription limitée à 4 semaines
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
    • stupéfiants
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 927 829 7

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