Date de l'autorisation : 28/01/1988
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération, code ATC : J01DA04.
Ce médicament est préconisé dans les infections bactériennes localisées ou généralisées à germe sensible, notamment dans les manifestations: ORL, broncho-pulmonaires, stomatologiques, urogénitales, ostéo-articulaires, cutanées, séreuses, septicémiques et endocarditiques.
Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en neurochirurgie (crâniotomie, dérivation du LCR), chirurgie cardiaque, chirurgie thoracique non cardiaque, chirurgie vasculaire, chirurgie gastro-duodénale, chirurgie biliaire, césarienne, hystérectomie par voie abdominale et vaginale, chirurgie de la tête et du cou avec ouverture du tractus oropharyngé, chirurgie orthopédique avec pose de matériel.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour un flacon)
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> céfazoline base 1 g
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sous forme de : céfazoline sodique
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Solution (Composition )
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> Pas de substance active.
Présentations
> 25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Code CIP : 556 039-9 ou 34009 556 039 9 3
Déclaration de commercialisation : 19/08/1988
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 25 flacon(s) en verre de 1 g
Code CIP : 556 140-1 ou 34009 556 140 1 2
Déclaration de commercialisation : 19/08/1988
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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> 50 flacon(s) en verre de 1 g - 50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Code CIP : 560 917-7 ou 34009 560 917 7 5
Déclaration de commercialisation : 01/01/1991
Cette présentation est
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Documents de bon usage du médicament
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : PANPHARMA
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 925 805 6
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