Dernière mise à jour le 30/06/2025

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AMGEVITA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,8 mL)

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 16/05/2024
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour un stylo unidose prérempli de 0,8 mL )
    • > adalimumab 80 mg
Présentations

> 1 seringue préremplie en verre de 0,8 mL dans un stylo pré-rempli (SureClick)

Code CIP : 34009 302 945 6 7
Déclaration de commercialisation : 16/10/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 422,32 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 423,34 €
  • Taux de remboursement :65 %

> 3 seringues préremplies en verre de 0,8 mL dans 3 (3 x 1) stylos pré-remplis (SureClick)

Code CIP : 34009 302 945 9 8
Déclaration de commercialisation : 15/10/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 1218,38 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 1219,40 €
  • Taux de remboursement :65 %
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : AMGEN EUROPE BV
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
    • prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 906 545 2

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

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