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FESOTERODINE EG LP 4 mg, comprimé à libération prolongée

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Date de l'autorisation : 08/04/2021

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodiques urinaires, urologiques - code ATC : G04BD11.

FESOTERODINE EG LP contient une substance active appelée fumarate de fésotérodine qui est un traitement antimuscarinique qui réduit l’activité d’une vessie hyperactive et est utilisé chez les adultes pour en traiter les symptômes.

FESOTERODINE EG LP est utilisé dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive, tels que :

· l’impossibilité de contrôler le moment où vous videz votre vessie (appelée incontinence par impériosité) ;

· le besoin soudain de vider votre vessie (appelé miction impérieuse) ;

· le besoin de vider votre vessie plus souvent que d’habitude (appelé pollakiurie).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  fésotérodine  3,10 mg
      •   sous forme de : fumarate de fésotérodine   4 mg

Présentations

> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 277 2 5
Déclaration de commercialisation : 02/05/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,70 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,72 € 
Taux de remboursement : 30 %


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 899 880 1

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