Fiche info - ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule - Base de données publique des médicaments

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

Date de l'autorisation : 02/11/1994

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - AGENTS DOPAMINERGIQUES ET ADRENERGIQUES, code ATC : C01CA02

Ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ISOPRENALINE (CHLORHYDRATE D') 0,2 mg/1 mL - ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

Composition en substances actives

Solution (Composition pour une ampoule de 1 ml)
- > chlorhydrate d'isoprénaline 0,200 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
Statut de l'autorisation : Abrogée le 27/05/2024
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 888 617 9

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