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TRABECTEDINE EG 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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Date de l'autorisation : 23/10/2023

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique Réservé à l'usage hospitalier

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques - code ATC : L01CX01

La substance active contenue dans TRABECTEDINE EG est la trabectédine. TRABECTEDINE EG est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.

TRABECTEDINE EG est utilisé pour le traitement des patients atteints d’un sarcome des tissus mous avancé, quand les médicaments précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres médicaments. Le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que les muscles, la graisse ou les autres tissus (par exemple, cartilages ou vaisseaux).

TRABECTEDINE EG en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP : un autre anti-cancéreux) est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 traitement et qui ne sont pas résistantes aux médicaments anticancéreux contenant du platine.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  trabectédine  1 mg

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 1 mg

Code CIP : 34009 550 980 4 1
Déclaration de commercialisation : 03/10/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 885 009 0

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