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INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)

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Date de l'autorisation : 24/02/1998

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

INIPOMP contient la substance active pantoprazole. INIPOMP est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. Il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.

Cette solution est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.

INIPOMP est utilisé chez les adultes pour traiter :

· l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (conduit reliant votre bouche à l’estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique.

· les ulcères gastriques et duodénaux.

· le syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections produisant un excès d’acidité gastrique.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon de poudre)
    • >  pantoprazole  40 mg
      •   sous forme de : pantoprazole sodique anhydre

Présentations

> 1 flacon(s) en verre

Code CIP : 346 061-8 ou 34009 346 061 8 2
Déclaration de commercialisation : 19/06/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,54 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,56 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 16/09/2020 Réévaluation SMR et ASMR Le service médical rendu par INIPOMP et EUPANTOL reste important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 09/05/2012 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 07/01/2009 Réévaluation SMR INIPOMP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.
Commentaires sans chiffrage de l'ASMR Avis du 16/11/2005 Inscription (CT) INIPOMP 40mg injectable conserve le niveau d'ASMR reconnu par la Commission dans son avis du 27 mai 1998.
V (Inexistant) Avis du 21/05/2003 Extension d'indication Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres IPP dans l'indication traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 872 917 4

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