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TRIMBOW 88 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, poudre pour inhalation

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Date de l'autorisation : 07/04/2021

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour une dose délivrée)
    • >  dipropionate de béclométasone  88 microgrammes
    • >  fumarate de formotérol dihydraté  5 microgrammes
    • >  glycopyrronium  9 microgrammes
      •   sous forme de : bromure de glycopyrronium   11 microgrammes

Présentations

> 1 flacon pressurisé de 120 doses avec inhalateurs polypropylène (NEXThaler)

Code CIP : 34009 302 246 8 7
Déclaration de commercialisation : 26/01/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 53,79 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 54,81 € 
Taux de remboursement : 30 %

> 3 flacons pressurisés de 120 doses avec inhalateurs polypropylène (NEXThaler) (Conditionnement multiple : 360 inhalations)

Code CIP : 34009 302 247 0 0
Déclaration de commercialisation : 27/03/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 160,54 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 161,56 € 
Taux de remboursement : 30 %


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TRIMBOW 88 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, poudre pour inhalation
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 09/11/2022 Inscription (CT) Le service médical rendu par TRIMBOW 88 µg/5 µg/9 µg (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté, bromure de glycopyrronium) poudre pour inhalation, en conditionnement multiple de 3 inhalateurs est insuffisant dans le traitement de la BPCO modérée chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action pour justifier d‘une prise en charge par la solidarité nationale.
Modéré Avis du 09/11/2022 Inscription (CT) Le service médical rendu par TRIMBOW 88 µg/5 µg/9 µg (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté, bromure de glycopyrronium) poudre pour inhalation, en conditionnement multiple de 3 inhalateurs est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action.
Insuffisant Avis du 07/07/2021 Inscription (CT) Le service médical rendu par TRIMBOW 88 µG/5 µG/9 µG, poudre pour inhalation est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la BPCO modérée chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action.
Modéré Avis du 07/07/2021 Inscription (CT) Le service médical rendu par TRIMBOW 88 µG/5 µG/9 µG, poudre pour inhalation est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour TRIMBOW 88 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, poudre pour inhalation
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 09/11/2022 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant) Avis du 07/07/2021 Inscription (CT) TRIMBOW 88 µG/5 µG/9 µG (béclométasone / formotérol / glycopyrronium), poudre pour inhalation, est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à TRIMBOW 88 µG/5 µG/9 µG (béclométasone / formotérol / glycopyrronium), solution pour inhalation en flacon pressurisé.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : CHIESI FARMACEUTICI
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 860 246 5

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