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TEICOPLANINE HIKMA 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

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Date de l'autorisation : 01/03/2019

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Glycopeptides antibactériens, Code ATC : J01XA02.

TEICOPLANINE HIKMA est un antibiotique. Il contient une substance active appelée « teicoplanine ». Il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.

TEICOPLANINE HIKMA est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes :

· de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous »

· des os et des articulations

· des poumons

· des voies urinaires

· du cœur - infection appelée « endocardite »

· de la paroi de l’abdomen - péritonite

· du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.

TEICOPLANINE HIKMA peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « Clostridioides difficile », une bactérie présente dans l’intestin. Pour cela, la solution est prise par voie orale.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  téicoplanine  400 mg équivalent à au moins 400 000 UI

Présentations

> 1 flacon(s) de poudre en verre

Code CIP : 34009 550 629 8 1
Déclaration de commercialisation : 04/09/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités
Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TEICOPLANINE HIKMA 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 15/04/2020 Inscription (CT) Le service médical rendu par TEICOPLANINE HIKMA 200 mg et 400 mg est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour TEICOPLANINE HIKMA 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 15/04/2020 Inscription (CT) Ces spécialités sont des médicaments hybrides qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence TARGOCID déjà inscrites.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 858 222 6

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