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CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)

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Date de l'autorisation : 12/02/2003

Disponible sur ordonnance

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES - code ATC : J01CF02

CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.

CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.

Indications thérapeutiques :

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes :

· infections des poumons et des bronches,

· infections des oreilles, du nez ou de la gorge,

· infections des voies urinaires et des organes génitaux,

· infections du cerveau,

· infections des os et des articulations,

· infections au niveau du cœur,

· infections de la peau.

Il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon de poudre)
    • >  cloxacilline  1 g
      •   sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée

Présentations

> 10 flacon(s) en verre de 1,092 g

Code CIP : 564 079-6 ou 34009 564 079 6 5
Déclaration de commercialisation : 31/03/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

> 25 flacon(s) en verre de 1,092 g

Code CIP : 564 080-4 ou 34009 564 080 4 7
Déclaration de commercialisation : 01/03/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 18/02/2015 Inscription (CT) Le service médical rendu par CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g est important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 09/01/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par CLOXACILLINE PANPHARMA est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 18/02/2015 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà agréée.
V (Inexistant) Avis du 09/01/2013 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à ORBENINE 1g/5ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV).

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PANPHARMA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 842 913 4

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