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ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable

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Date de l'autorisation : 29/12/2017

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique Réservé à l'usage hospitalier

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01EB10.

ADENOSINE ACCORD contient une substance active appelée adénosine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antiarythmiques ».

ADENOSINE ACCORD agit en ralentissant les impulsions électriques entre les chambres supérieure et inférieure du cœur. Cela permet de ralentir les battements de cœur rapides ou irréguliers appelés « arythmies ».

ADENOSINE ACCORD est utilisée :

· au cours d’un examen, pour permettre aux médecins de découvrir le type d’arythmie (battements de cœur irréguliers) que vous avez ;

· pour que votre battement cardiaque revienne à la normale si vous avez un type d’arythmie appelé « tachycardie paroxystique par réentrée auriculo-ventriculaire » ou « tachycardie jonctionnelle auriculo-ventriculaires ».

Chez les enfants, ADENOSINE ACCORD en bolus est utilisé :

· pour que le battement cardiaque de votre enfant revienne à la normale si votre enfant a un type de trouble du rythme cardiaque appelé « tachycardie paroxystique supraventriculaire (TPSV) ».

Remarque :

ADENOSINE ACCORD s'est avéré être inefficace chez les patients présentant une tachycardie auriculaire ou ventriculaire (troubles du rythme cardiaque prenant naissance dans l’oreillette ou dans le ventricule, avec des battements cardiaques plus rapides mais réguliers, d’environ 90 à 100 battements par minute) ou une tachycardie attribuable à une fibrillation auriculaire (dans laquelle les oreillettes ne battent plus régulièrement, mais dont les battements ressemblent plutôt à de multiples frémissements) ou un flutter auriculaire (trouble de l’action des oreillettes dans lequel on observe une augmentation importante de la fréquence des battements à 200-350 battements par minute).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 ml de solution injectable)
    • >  adénosine  3 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 27/06/2018 Inscription (CT) Le service médical rendu par ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion est faible dans l’indication de l’AMM.
Important Avis du 27/06/2018 Inscription (CT) Le service médical rendu par ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 27/06/2018 Inscription (CT) Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à leurs médicaments de référence.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ACCORD HEALTHCARE France SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 835 226 4

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