Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 27/07/1993
Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > hydrochlorothiazide 12,5 mg
    • quinapril base20 mg
      • sous forme de : chlorhydrate de quinapril21,7 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 28 comprimé(s)

Code CIP : 336 407-9 ou 34009 336 407 9 8
Déclaration de commercialisation : 19/09/1994
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 3,42 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 4,44 €
  • Taux de remboursement :65%

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 90 comprimé(s)

Code CIP : 372 439-4 ou 34009 372 439 4 0
Déclaration de commercialisation : 02/12/2006
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 10,53 €
  • Honoraire de dispensation : 2,76 €
  • Prix honoraire compris : 13,29 €
  • Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 15/04/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ACUILIX reste important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure nationale
  • Code CIS :  6 833 759 3