Date de l'autorisation : 22/07/2011
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Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Gélule (Composition pour une gélule)
-
> galantamine
8 mg
-
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Code CIP : 418 702-4 ou 34009 418 702 4 8
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Documents de bon usage du médicament
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
-
Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
- prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure décentralisée
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Code CIS : 6 833 370 9
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