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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Acidose lactique et metformine : un risque évitable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BA02

METFORMINE ZYDUS FRANCE contient de la metformine. C’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.

L’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.

Lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. Ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. METFORMINE ZYDUS FRANCE aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.

Si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de METFORMINE ZYDUS FRANCE à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. METFORMINE ZYDUS FRANCE est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.

METFORMINE ZYDUS FRANCE est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. Il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.

Les patients adultes pourront prendre METFORMINE ZYDUS FRANCE seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).

Les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre METFORMINE ZYDUS FRANCE seul ou avec l’insuline.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Présentations

> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec dessicant

Code CIP : 34009 302 676 1 5
Déclaration de commercialisation : 23/06/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 388 312-9 ou 34009 388 312 9 0
Déclaration de commercialisation : 26/01/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP : 388 315-8 ou 34009 388 315 8 0
Déclaration de commercialisation : 26/01/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités

> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec dessicant

Code CIP : 34009 302 675 9 2
Déclaration de commercialisation : 23/06/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation de bonne pratique
Date de mise à jour : Janvier 2013

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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