Date de l'autorisation : 06/12/1996
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésique opioïde - code ATC : N01A H06.
ULTIVA contient une substance active appelée rémifentanil. Ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ULTIVA diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.
ULTIVA peut être utilisé :
· pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale,
· pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en Unité de Soins Intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour un flacon)
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> rémifentanil base 1,0 mg
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sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil
Présentations
> 5 flacon(s) en verre
Code CIP : 560 139-4 ou 34009 560 139 4 4
Déclaration de commercialisation : 19/06/1997
Cette présentation est
agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
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Conditions de prescription et de délivrance :
- administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- prescription limitée à 7 jours
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
- stupéfiants
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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Code CIS : 6 820 159 3
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