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MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 21/09/2010

Disponible sur ordonnance

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : code ATC L04AA06.

Le nom de votre médicament est MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule.

Dans cette notice, le nom abrégé mycophénolate mofétil EG est utilisé.

Ce médicament contient du mycophénolate mofétil.

Il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».

Le mycophénolate mofétil est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.

Le mycophénolate mofétil est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  mycophénolate mofétil  250 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
    • liste I
    • pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
    • pour tous les patients :
    • prescription initiale hospitalière annuelle
    • prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  • Statut de l'autorisation : Archivée le 10/04/2023
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 818 280 5

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