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TRANSULOSE, gelée orale en pot

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Date de l'autorisation : 05/05/1995

     Médicament remboursable

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs osmotiques (Lactulose en association), Code ATC : A06AA61.

(A : appareil digestif et métabolisme).

Laxatif lubrifiant.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Gelée (Composition pour 100 g)
    • >  vaseline  21,45 g
    • >  lactulose  35,00 g
    • >  paraffine liquide  42,91 g

Présentations

> 1 pot(s) polypropylène de 150 g avec cuillère-mesure

Code CIP : 339 167-9 ou 34009 339 167 9 4
Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,97 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,99 € 
Taux de remboursement : 30%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TRANSULOSE, gelée orale en pot
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 19/04/2017 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par TRANSULOSE reste modéré dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : BIOCODEX
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 815 802 8

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