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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : R06AX17

Ce traitement est préconisé dans le traitement des symptômes de la rhinoconjonctivite allergique chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)

Code CIP : 323 035-0 ou 34009 323 035 0 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre brun de 60 gélule(s)

Code CIP : 351 585-1 ou 34009 351 585 1 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZADITEN 1 mg, gélule

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Faible	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ZADITEN reste faible dans les indications de l’AMM.
Faible	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ZADITEN reste faible dans les indications de l’AMM.
Faible	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ZADITEN reste faible dans les indications de l’AMM.
Faible	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ZADITEN reste faible dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ZADITEN 1 mg, gélule

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 05/12/2007	Modification des conditions d'inscription (CT)	Les spécialités ZADITEN 1 mg, ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable et ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres antihistaminiques H1 oraux.
V (Inexistant)	Avis du 05/12/2007	Modification des conditions d'inscription (CT)	Les spécialités ZADITEN 1 mg, ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable et ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres antihistaminiques H1 oraux.
V (Inexistant)	Avis du 05/12/2007	Modification des conditions d'inscription (CT)	Les spécialités ZADITEN 1 mg, ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable et ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres antihistaminiques H1 oraux.
V (Inexistant)	Avis du 05/12/2007	Modification des conditions d'inscription (CT)	Les spécialités ZADITEN 1 mg, ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable et ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres antihistaminiques H1 oraux.

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