Dernière mise à jour le 30/06/2025
HELICOBACTER TEST INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 1 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit de diagnostic
Code CIP : 348 395-0 ou 34009 348 395 0 4
Déclaration de commercialisation : 01/01/1998
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 29,64 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 30,66 €
- Taux de remboursement :65%
> 1 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit(s) de diagnostic(s) comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires
Code CIP : 383 085-4 ou 34009 383 085 4 9
Déclaration de commercialisation : 01/01/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités
> 50 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit(s) de diagnostic(s) comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires
Code CIP : 571 865-3 ou 34009 571 865 3 1
Déclaration de commercialisation : 01/01/2007
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 30/05/2018 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par cette nouvelle présentation est important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 13/09/2017 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg et 45 mg reste important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 30/05/2018 | Inscription (CT) | Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite. |
| V (Inexistant) | Avis du 11/06/2008 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu. |
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.