Dernière mise à jour le 30/06/2025
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
Composition en substances actives
-
Solution ( Composition pour 30 mL de solution )
- > nux vomica pour préparations homéopathiques 3 mL ( 4 DH)
- > cuprum aceticum pour préparations homéopathiques 3 mL ( 6 DH)
- > arnica montana pour préparations homéopathiques 3 mL ( 3 DH)
- > stramonium pour préparations homéopathiques 3 mL ( 3 DH)
- > atropinum sulfuricum pour préparations homéopathiques 3 mL ( 5 DH)
- > hyoscyamus niger pour préparations homéopathiques 3 mL ( 4 DH)
- > arsenicum album pour préparations homéopathiques 3 mL ( 6 DH)
- > stannum metallicum pour préparations homéopathiques 3 mL ( 8 DH)
- > oenanthe crocata pour préparations homéopathiques 3 mL ( 4 DH)
- > cocculus indicus pour préparations homéopathiques 3 mL ( 8 DH)
Présentations
> 1 flacon en verre jaune de 30 ml muni d’un compte-gouttes
Code CIP : 34009 301 833 8 0
Déclaration de commercialisation : 26/05/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oenanthe crocata 4 DH.............................................................................................................. 3 ml
Stramonium 3 DH...................................................................................................................... 3 ml
Nux vomica 4 DH...................................................................................................................... 3 ml
Cuprum aceticum 6 DH.............................................................................................................. 3 ml
Hyoscyamus 4 DH.................................................................................................................... 3 ml
Arsenicum album 6 DH.............................................................................................................. 3 ml
Atropinum sulfuricum 5 DH........................................................................................................ 3 ml
Cocculus indicus 8 DH.............................................................................................................. 3 ml
Arnica montana 3 DH................................................................................................................. 3 ml
Stannum metallicum 8 DH.......................................................................................................... 3 ml
Pour 30 ml de solution buvable en gouttes.
Excipient à effet notoire : éthanol à 44 % (V/V), lactose. 30 ml de solution contiennent 0,03 g de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l’adulte et sur avis médical, à l’enfant de plus de 6 ans.
Adultes : 20 gouttes 3 fois par jour.
Durée du traitement : 1 mois maximum.
Enfants de 6 à 12 ans : sur avis médical : 10 gouttes 3 fois par jour ; un intervalle d’au moins 4 heures entre 2 prises doit être respecté et la durée du traitement doit être limitée à 5 jours, en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants sous la langue avant d’avaler.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises à disparition des symptômes.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
· À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
· Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament Homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
3 ans avant ouverture.
6 mois après première ouverture
6.4. Précautions particulières de conservation
Tenir le flacon soigneusement fermé.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d’un compte-gouttes.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
34009 301 833 8 0 : 1 flacon compte-gouttes de 30 ml.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes ?
Ne prenez jamais OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes :
· Chez l’enfant de moins de 6 ans.
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes.
· Ce médicament contient 44 % de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 174 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,3 ml de bière, 1,7 ml de vin par dose chez l’adulte et jusqu’à 87 mg par dose (10 gouttes), ce qui équivaut à 2,2 ml de bière, 0,9 ml de vin par dose chez l’enfant.
· Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
· À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol et du lactose.
3. COMMENT PRENDRE OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78 ?
Posologie
Médicament réservé à l’adulte, et sur avis médical, à l’enfant de plus de 6 ans.
Adultes : 20 gouttes 3 fois par jour. La durée du traitement doit être limitée à 1 mois.
Enfants de 6 à 12 ans, sur avis médical uniquement : 10 gouttes 3 fois par jour, pour une durée maximale de 5 jours en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable. Un intervalle d’au moins 4 heures entre 2 prises doit être respecté.
Mode d’administration
A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants sous la langue avant d’avaler.
Voie sublinguale.
Tenir le flacon verticalement.
Fréquence d’administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises à disparition des symptômes.
Si vous avez pris plus de OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Le médicament doit être utilisé, au maximum, 6 mois après ouverture.
Tenir le flacon soigneusement fermé.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
· Les substances actives sont :
Oenanthe crocata 4 DH........................................................................................................ 3 ml
Stramonium 3 DH................................................................................................................ 3 ml
Nux vomica 4 DH................................................................................................................ 3 ml
Cuprum aceticum 6 DH........................................................................................................ 3 ml
Hyoscyamus 4 DH.............................................................................................................. 3 ml
Arsenicum album 6 DH........................................................................................................ 3 ml
Atropinum sulfuricum 5 DH.................................................................................................. 3 ml
Cocculus indicus 8 DH........................................................................................................ 3 ml
Arnica montana 3 DH........................................................................................................... 3 ml
Stannum metallicum 8 DH.................................................................................................... 3 ml
Pour 30 ml de solution buvable en gouttes.
· Les autres composants sont : éthanol, eau purifiée, lactose.
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes est conditionnée en flacon de verre jaune de 30 ml avec compte-gouttes sous un étui cartonné.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).