Date de l'autorisation : 30/11/2007
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02AX02
Le tramadol – principe actif contenu dans TRAMADOL VIATRIS LP est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes et qui agit sur le système nerveux central. Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.
TRAMADOL VIATRIS LP est utilisé pour le traitement des douleurs modérées à intenses.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> chlorhydrate de tramadol 150 mg
Présentations
> 10 plaquettes prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé
Code CIP : 382 226-3 ou 34009 382 226 3 0
Déclaration de commercialisation : 20/12/2023
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,50 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,52 €
Taux de remboursement : 65 %> 30 plaquettes prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé
Code CIP : 382 229-2 ou 34009 382 229 2 0
Déclaration de commercialisation : 20/08/2020
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,89 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,91 €
Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES GRUNENTHAL
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription limitée à 12 semaines
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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Code CIS : 6 777 468 6
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