Fiche info - PEMETREXED PFIZER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Onglet Résumé des caractéristiques du produit et Notice


	PEMETREXED PFIZER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Date de l'autorisation : 20/11/2015

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

PEMETREXED DISODIQUE équivalant à PEMETREXED 100 mg - PEMETREXED 100 mg - ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre (Composition pour un flacon)
- > pémétrexed 100 mg
  - sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté 110,28 mg

Présentations

> 1 flacon(s) en verre

Code CIP : 34009 302 232 2 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription hospitalière
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 776 823 1

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