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VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)

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Date de l'autorisation : 10/11/2022

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour une dose de 0,5 mL)
    • >  protéine spike recombinante du SARS-CoV-2 - souche B.1.351   5 microgrammes
  •   émulsion (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> 10 flacon(s) multidose(s) de 10 doses en verre de 2,5 mL- 10 flacon(s) multidose(s) de 10 doses en verre de 2,5 mL (100 doses),

Code CIP : 34009 302 641 5 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI PASTEUR
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 18/03/2024
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 773 427 5

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