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MANTADIX 100 mg, capsule

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Date de l'autorisation : 06/10/1987

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Dopaminergique - code ATC : N04BB01.

Ce médicament est un antiparkinsonien et antiviral.

Ce médicament est préconisé dans :

· la maladie de Parkinson

· les symptômes provoqués par certains médicaments (neuroleptiques).

· Dans la prévention chez l'adulte et l'enfant de certaines formes de la grippe dues au virus A. Il peut être prescrit seul ou en complément de la vaccination


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Capsule (Composition pour une capsule)
    • >  amantadine (chlorhydrate d')  100 mg

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 50 capsule(s)

Code CIP : 315 337-1 ou 34009 315 337 1 9
Déclaration de commercialisation : 19/08/1973
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,20 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,22 € 
Taux de remboursement : 15%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour MANTADIX 100 mg, capsule
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 07/07/2021 Réévaluation SMR et ASMR Le service médical rendu par MANTADIX est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations cliniques de la maladie.
Modéré Avis du 07/07/2021 Réévaluation SMR et ASMR Le service médical rendu par MANTADIX est modéré dans le traitement des dyskinésies induites par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
Faible Avis du 15/05/2013 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par MANTADIX est faible dans les indications « maladie de Parkinson » et « syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques ».
Insuffisant Avis du 15/05/2013 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par MANTADIX est insuffisant dans l’indication «prophylaxie de la grippe et des infections respiratoires dues exclusivement au virus influenzae A », pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour MANTADIX 100 mg, capsule
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 07/07/2021 Réévaluation SMR et ASMR " Compte tenu :

- des données d’efficacité versus placebo de l’amantadine à libération immédiate dans la prise en charge à court terme des dyskinésies induites par la lévodopa,
mais eu égard,
- au faible niveau de preuve de ces données d’efficacité et
- au besoin médical partiellement couvert,
la Commission considère que MANTADIX (amantadine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des dyskinésies induites par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. "

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRE X.O
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 770 380 3

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