Date de l'autorisation : 26/05/2023
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: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour un flacon de 30 mL)
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> éculizumab 300 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 30 ml
Code CIP : 34009 550 962 4 5
Déclaration de commercialisation : 23/10/2023
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste en sus, pour au moins l'une de ses indications.
Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Tarification particulière/spécifique
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- réservé à l'usage HOSPITALIER
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 766 559 4
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