Date de l'autorisation : 18/08/1994
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION /SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE/ ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE - code ATC : B05BB02
Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:
· comme apport calorique glucidique (400 kcal/l).
· pour l'équilibration hydro-électrolytique (équilibre de l'eau et des sels de l'organisme);
· dans les états de déshydratation, qu'elle qu'en soit la cause.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 100 ml)
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> chlorure de potassium 0,2 g
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> chlorure de sodium 0,4 g
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> glucose anhydre 10, 0 g
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sous forme de : glucose monohydraté 11,0 g
Présentations
> 10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Code CIP : 383 775-0 ou 34009 383 775 0 7
Déclaration de commercialisation : 14/01/2011
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Code CIP : 383 779-6 ou 34009 383 779 6 5
Déclaration de commercialisation : 14/01/2011
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 20 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Code CIP : 386 360-6 ou 34009 386 360 6 2
Déclaration de commercialisation : 14/01/2011
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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> 10 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Code CIP : 386 425-0 ou 34009 386 425 0 6
Déclaration de commercialisation : 14/01/2011
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour BIONOLYTE G10, solution pour perfusion
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 03/11/2010 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 08/09/2010 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 19/03/2008 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu. |
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Titulaire de l'autorisation : FRESENIUS KABI FRANCE SA
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 759 606 6
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