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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information
• Xeljanz® (tofacitinib), Fenspiride (Pneumorel), ibuprofène et kétoprofène : retour d'information sur le PRAC de mai 2019 - Point d'Information
• Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d'information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques - code ATC : N02B.

Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de courte durée :

· de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses ;

· de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura ;

· des douleurs modérées dans l'arthrose de la hanche ou du genou.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• IBUPROFENE 400 mg - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)

Code CIP : 366 561-6 ou 34009 366 561 6 1
Déclaration de commercialisation : 14/03/2005
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 366 562-2 ou 34009 366 562 2 2
Déclaration de commercialisation : 23/11/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)

Code CIP : 566 036-2 ou 34009 566 036 2 6
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/05/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Documents de bon usage du médicament

• Prise en charge de la fièvre chez l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Octobre 2016

Résumé

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• Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2016

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 05/01/2011	Inscription (CT)	Le service médical rendu par IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé est important dans l'indication de l'AMM.
Important	Avis du 18/07/2007	Inscription (CT)	Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 05/01/2011	Inscription (CT)	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base d'ibuprofène ayant les mêmes indications.
V (Inexistant)	Avis du 18/07/2007	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.

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