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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants ophtalmiques - Timolol en association - code ATC : S01ED51.

KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution contient deux substances actives : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant l’écoulement naturel de liquide de l’œil dans la circulation sanguine. Le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l’œil.

KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil qui risque éventuellement d’endommager votre vue. Votre médecin vous prescrira KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution lorsque d’autres médicaments n’auront pas agi de manière adéquate.

KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution peut être utilisé chez l’adulte (y compris le sujet âgé) mais n’est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon multidose en polyéthylène haute densité (PEHD) de 2,5 ml avec pompe doseuse polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène basse densité (PEBD) avec cylindre à pression et avec capuchon

Code CIP : 34009 302 044 6 7
Déclaration de commercialisation : 28/06/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 3 flacons multidoses en polyéthylène haute densité (PEHD) de 2,5 ml avec pompe doseuse polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène basse densité (PEBD) avec cylindre à pression et avec capuchon

Code CIP : 34009 302 044 7 4
Déclaration de commercialisation : 19/07/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 22/09/2021	Inscription (CT)	Le service médical rendu par KILATIM (latanoprost/timolol)50 µg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution est important dans l’indication de l’AMM

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 22/09/2021	Inscription (CT)	Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence XALACOM (latanoprost/timolol) 50 µg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.

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