Fiche info - BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Onglet Résumé des caractéristiques du produit et Notice


	BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Date de l'autorisation : 14/11/2019

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

BORTEZOMIB 3,5 mg - VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre (Composition pour un flacon)
- > bortézomib 3,5 mg
  - sous forme de : ester boronique de mannitol

Présentations

> 1 flacon(s) en verre

Code CIP : 34009 302 281 7 3
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription hospitalière
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 749 783 7

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