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IMUKIN 2 x 106 UI (0,1 mg), solution injectable

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Date de l'autorisation : 30/09/1992

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : IMMUNOSTIMULANTS, CYTOKINES ET IMMUNOMODULATEURS - code ATC : L03AB03

IMUKIN est un immunostimulant, il appartient au groupe des cytokines et immunomodulateurs.

IMUKIN contient une substance appelée interféron gamma-1b humain recombinant. Les interférons sont des médicaments immunomodulateurs. Il s’agit de petites protéines qui peuvent stimuler les défenses immunitaires qui assurent la protection de l’organisme contre les micro-organismes (par exemple, les bactéries, les virus et les champignons) susceptibles de provoquer des maladies.

IMUKIN est destiné à être utilisé chez les patients atteints de granulomatose chronique familiale. Cette maladie est due à une anomalie du métabolisme des neutrophiles, un type de globules blancs. Ceux-ci détruisent normalement les bactéries ou les champignons qui envahissent l’organisme. Cette anomalie de la granulomatose chronique familiale empêche les neutrophiles de prévenir les infections.

IMUKIN est utilisé pour réduire le nombre d’infections graves pouvant survenir au cours de cette maladie.

IMUKIN est également utilisé chez les patients atteints d’ostéopétrose progressive sévère (maladie des os de marbre). Il s’agit d’une maladie héréditaire des cellules osseuses, qui conduit à une croissance anormale et excessive de l’os. Elle affecte également la moelle osseuse et les cellules sanguines qui y sont habituellement formées. Par conséquent, les patients atteints d’ostéopétrose sont également exposés à des risques d’infections graves.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 0,5 ml)
    • >  interféron gamma-1b  2 000 000 UI (0,1 mg)

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Code CIP : 557 767-8 ou 34009 557 767 8 9
Déclaration de commercialisation : 19/10/1994
Cette présentation est agréée aux collectivités
Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : CLINIGEN HEALTHCARE B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription hospitalière
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 740 112 1

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