Fiche info - MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose

Date de l'autorisation : 11/05/1977

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : LAVEMENT, code ATC : A06AG11.

Ce médicament est préconisé comme traitement symptomatique de certaines formes de constipation et comme préparation à certains examens (rectoscopie).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Solution (Composition pour un récipent unidose)
- > sodium (laurilsulfoacétate de) 0,0387 g de laurilsulfoacétate à 70 %
- > sorbitol liquide (cristallisable) 2,6790 g
- > sodium (citrate de) 0,2700 g

Présentations

> 4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 3,87 g avec canule(s)

Code CIP : 354 454-5 ou 34009 354 454 5 2
Déclaration de commercialisation : 10/09/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 736 727 0

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MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose