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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09BB04.

PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA est prescrit pour le traitement de l’hypertension artérielle et/ou le traitement de la maladie coronarienne stable (une maladie dans laquelle l’alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée).

Les patients qui prennent déjà séparément des comprimés de périndopril et d’amlodipine peuvent à la place recevoir un comprimé de PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA qui contient les deux principes actifs.

PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA est une association de deux substances actives, le périndopril et l’amlodipine.

Le périndopril est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). L’amlodipine est un antagoniste calcique (qui appartient à une classe de médicaments appelés dihydropyridines). Ils agissent en dilatant et en décontractant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg + AMLODIPINE (BESILATE DE) équivalent à AMLODIPINE 10 mg - COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 400 3 1
Déclaration de commercialisation : 24/07/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 400 4 8
Déclaration de commercialisation : 24/07/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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