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TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable

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Date de l'autorisation : 28/12/1999

Disponible sur ordonnance

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Attention ce médicament fait l'objet d'un retrait ou d'une suspension d'autorisation ou d'utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d'information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un myorelaxant. Il est indiqué chez l'adulte pour réduire les contractures musculaires.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  tétrazépam  50 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 27/04/2011 Réévaluation suite saisine Ministères (CT) Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités à base de tétrazépam (MYOLASTAN 50 mg et ses génériques), le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de son AMM pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.
Insuffisant Avis du 31/01/2007 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : RATIOPHARM GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 06/08/2013
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 711 591 0

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