Date de l'autorisation : 28/04/2004
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Suspension (Composition pour 3 ml)
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> Vibrio cholerae Inaba 48, biotype classique, inactivé par la chaleur
31,25 * 10^9 bactéries
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> Vibrio cholerae Inaba 6973, biotype El Tor, inactive inactivé par le formaldéhyde
31,25 * 10^9 bactéries
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> Vibrio cholerae Ogawa 50, biotype classique, inactivé par la chaleur
31,25 * 10^9 bactéries
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> Vibrio cholerae Ogawa 50, biotype classique, inactivé par le formaldéhyde
31,25 * 10^9 bactéries
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> sous unité B de la toxine cholérique recombinante
1 mg
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Poudre (Composition )
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> Pas de substance active.
Présentations
> 2 flacon(s) en verre de 3 ml - 2 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 5,6 g
Code CIP : 365 125-8 ou 34009 365 125 8 0
Déclaration de commercialisation : 01/10/2016
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : VALNEVA SWEDEN AB
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 697 468 0
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