Date de l'autorisation : 16/07/2008
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code ATC : C09BA09
FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA contient deux ingrédients actifs : Le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> fosinopril sodique 20 mg
-
> hydrochlorothiazide 12,5 mg
Présentations
> plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 386 993-9 ou 34009 386 993 9 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,64 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,66 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 386 995-1 ou 34009 386 995 1 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,53 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 13,29 €
Taux de remboursement : 65%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 693 418 0
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