Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
• Amoxicilline : l'ANSM accompagne la mise à disposition de préparations magistrales pour contribuer à garantir la couverture des besoins en pédiatrie
• Persistance des tensions d'approvisionnement en Amoxicilline (Clamoxyl et génériques) - Amoxicilline / Acide clavulanique (Augmentin et génériques) toutes formes orales, tous dosages
• Plan hivernal : point de situation sur l'approvisionnement de certains médicaments majeurs de l'hiver

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04

Qu’est-ce qu’AMOXICILLINE ARROW 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable ?

amoxicilline arrow 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».

Dans quels cas AMOXICILLINE ARROW 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable est-il utilisé ?

amoxicilline arrow 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps.

amoxicilline arrow 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• AMOXICILLINE 250 mg/5 ml - CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 6,6 g avec cuillère-mesure polypropylène (correspondant à12 cuillères-mesure)

Code CIP : 357 658-0 ou 34009 357 658 0 2
Déclaration de commercialisation : 21/01/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Choix et durées d’antibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO)

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Femme enceinte : colonisation urinaire et cystite

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Cystite aiguë simple, à risque de complication ou récidivante, de la femme

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusites de l'enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Angine aiguë de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de l’infection par Helicobacter pylori chez l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusite de l'adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Angine aiguë de l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Prise en charge des dermohypodermites bactériennes non nécrosantes (DHBNN) chez l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Retour en haut de la page