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STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 02/04/2010


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens - code ATC : M01AXO5

STRUCTOFLEX contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.

STRUCTOFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  glucosamine  625 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de glucosamine   750 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Code CIP : 346 919-2 ou 34009 346 919 2 8
Déclaration de commercialisation : 08/11/2010
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 20/11/2013 Réévaluation SMR La Commission considère que le service médical rendu par STRUCTOFLEX 625 mg, comprimé est insuffisant dans le soulagement des symptômes de l’arthrose légère à modérée du genou pour une prise en charge par la solidarité nationale
Faible Avis du 21/09/2011 Réévaluation SMR En raison d'un niveau d'efficacité modeste et d'une place limitée dans la stratégie, le service médical rendu par STRUCTOFLEX 625 mg reste faible dans les indications de l'AMM.
Faible Avis du 30/06/2010 Inscription (CT) En raison d'un niveau d'efficacité modeste et d'une place limitée dans la stratégie thérapeutique, le service médical rendu par GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, gélule, est faible.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 30/06/2010 Inscription (CT) GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, gélule, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antiarthrosiques d'action lente.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 668 356 8

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